DIFETTI QUANTITATIVI DELLE PIASTRINE o TROMBOCITOPENIE

RIDOTTA PRODUZIONE

DI MEGACARIOCITI

  • aplasie midollari (idiopatiche o secondarie a agenti aplastizzanti)

  • neoplasie midollari (LAM, LAL, LLC, mieloma ecc.)

  • infiltrazione del midollo (linfomi, carcinomi ecc.)

  • difetto di trombopoietina (rarissimo)

RIDOTTA PRODUZIONE

DI PIASTRINE

  • deficit di vit. B12 o acido folico

  • displasie emopoietiche (sindromi pre-leucemiche)

  • piastrinopenie familiari

AUMENTATA DISTRUZIONE

 

A. DA CAUSE EXTRACORPUSCOLARI

    a. porpore trombocitopeniche immunologiche:

        1. porpora trombocitopenica idiopatica (Morbo di Werhlof)

        2. porpore trombocitopeniche associata a malattie autoimmuni:

            - anemia emolitica autoimmune (Sindrome di Evans)

            - porpora associata a collagenopatie (LES)

        3. porpore trombocitopeniche associate a mal. linfoproliferative:

            - LLC

            - linfomi (Hodgkin e non Hodgkin)

            - paraproteinemia

        4. porpore trombocitopeniche da farmaci

        5. porpore trombocitopeniche da isoanticorpi:

            - immunizzazione materno-fetale

            - porpora post-trasfusionale

     b. porpora trombocitopenica associata ad infezioni

B.  DA CAUSE INTRACORPUSCOLARI

  • sindrome di Wiskott-Aldrich

  • sindrome di Bernard Soulier

AUMENTATO CONSUMO

  • coagulazione intravascolare disseminata (CID)

DISTRIBUZIONE IMPROPRIA

  • splenomegalie (malattie linfoproliferative, cirrosi ecc.)

  • emangiomi giganti o diffusi

DIFETTI QUALITATIVI DELLE PIASTRINE o TROMBOCITOPATIE

CONGENITI

  • distrofia trombocitaria emorragica di Bernard-Soulier

  • tromboastenia di Glanzmann                  

  • storage pool deficiency                            

  • aspirin-like syndrome

ACQUISITI

  • da sindromi mieloproliferative e paraproteinemie

  • da insufficienza renale cronica (piastrinopatie uremiche)

  • da farmaci

  • da eccesso di FDP

DIFETTI PIASTRINICI A PATOGENESI MISTA o COMPLESSA

  • porpora trombotica trombocitopenica di Moschowitz

  • sindrome emolitico-uremica di Gasser

 

 Copyright© 1999/2005 - Francesco Angelo Zanolli - Ultimo aggiornamento in data 16/11/2005